Tratamento com Cannabis Suporte ao Prescritor · Como interpretar um COA

Como interpretar um COA de cannabis medicinal

Guia prático para prescritores avaliarem composição, qualidade, segurança e rastreabilidade de produtos importados.

O Certificate of Analysis (COA), ou Certificado de Análise, reúne os resultados das análises realizadas em um lote específico de um produto de cannabis medicinal.

Por meio desse documento, o prescritor pode verificar a concentração dos canabinoides, a identificação do lote, os testes de contaminantes e outros parâmetros relacionados à qualidade do produto.

Ver exemplo prático
Frascos de cannabinoides e vidrarias de laboratório em ambiente de análise farmacêutica

O que é um Certificate of Analysis?

O Certificate of Analysis (COA), ou Certificado de Análise, é um documento emitido por um laboratório que reúne os resultados das análises realizadas em um lote específico de um produto de cannabis medicinal.

Mais do que um documento técnico, o COA permite verificar se as informações declaradas pelo fabricante correspondem aos resultados laboratoriais, contribuindo para maior transparência, rastreabilidade e segurança na prática clínica.

Na rotina do prescritor, fabricantes, importadores e distribuidores apresentam diferentes opções de produtos. Saber interpretar corretamente um COA é um importante critério técnico para avaliar a composição, a qualidade do lote e a consistência das informações apresentadas.

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Composição do lote

Confirma o que foi efetivamente encontrado naquele lote específico.

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Perfil de canabinoides

Mostra as concentrações de CBD, THC e demais canabinoides detectados.

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Testes de contaminantes

Indica quais análises de segurança foram realizadas e seus resultados.

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Rastreabilidade

Relaciona o certificado ao lote, à amostra e ao laboratório responsável.

Exemplo prático de interpretação

A seguir, utilizaremos um COA real para demonstrar onde localizar e como interpretar as principais informações do documento.

Nota educacional: o documento apresentado é utilizado exclusivamente como exemplo de interpretação técnica. Sua inclusão não representa recomendação, preferência ou indicação do produto pelo Tratamento com Cannabis.
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Identificação e rastreabilidade

Comece verificando se o certificado corresponde exatamente ao produto e ao lote apresentados.
Cabeçalho de um COA mostrando laboratório responsável, cliente, número de amostra, lote, nome do produto e QR code

O cabeçalho do COA permite identificar o produto analisado, o laboratório responsável, o número da amostra e o lote correspondente.

  • Nome do produto
  • Fabricante ou solicitante
  • Laboratório responsável
  • Número da amostra
  • Número do lote
  • Peso ou volume da unidade
  • QR Code ou mecanismo de autenticação
Atenção do prescritor O lote informado no COA deve corresponder ao lote do produto que será utilizado pelo paciente. Um certificado de outro lote não comprova a composição da unidade apresentada.
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Perfil de canabinoides

Não observe apenas o nome comercial. Confira quanto de cada canabinoide foi efetivamente encontrado.
Tabela de canabinoides de um COA mostrando CBD, CBG, CBN, delta-9-THC e totais por unidade

A tabela de canabinoides mostra quais compostos foram detectados e em que concentração. Os resultados podem aparecer em percentual, mg/g (massa/massa) ou mg/mL (massa/volume), além da quantidade total por unidade.

Em óleos e tinturas de cannabis, a concentração costuma ser expressa em mg/mL — ou seja, a quantidade de canabinoide presente em cada mililitro do produto. Por se tratar de uma medida de massa por volume, sua interpretação correta é o que permite calcular a dose que será efetivamente prescrita.

No exemplo apresentado, o certificado informa CBD, CBG, CBN, delta-9-THC, CBC e outros canabinoides.

  • CBD
  • THC
  • CBG
  • CBN
  • Canabinoides secundários
  • Total por unidade
  • Unidade de medida
  • Diferença entre rótulo e resultado laboratorial
CBD186 mg/g
CBD total por unidade5.580 mg
CBG5,57 mg/g
CBG total por unidade167 mg
Delta-9-THC2,21 mg/g
THC total por unidade66,2 mg
Canabinoides totais5.900 mg
Atenção do prescritor Antes de realizar qualquer conversão, confirme se o resultado está expresso em mg/g (massa/massa) ou mg/mL (massa/volume). Em óleos e tinturas, é a concentração em mg/mL que orienta o cálculo da dose prescrita.
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Resumo dos testes de qualidade

"Tested", "Pass" e "Not Tested" não significam a mesma coisa.
Resumo de testes de um COA mostrando canabinoides testados, solventes residuais, metais pesados e pesticidas aprovados, e demais parâmetros não testados

O resumo dos testes permite identificar rapidamente quais análises foram realizadas e quais parâmetros foram aprovados.

  • Tested — o parâmetro foi analisado
  • Pass / Passed — o resultado atendeu aos critérios considerados pelo laboratório
  • Not Tested — o teste não foi realizado ou não está incluído naquele certificado

No exemplo, foram apresentados resultados para canabinoides, solventes residuais, metais pesados e pesticidas. Outros parâmetros, como microbiologia, terpenos, micotoxinas e homogeneidade, aparecem como "Not Tested".

Atenção do prescritor "Not Tested" não significa aprovado. Significa apenas que aquele parâmetro não foi analisado no documento apresentado.

Como interpretar LOD, LOQ, ND, limites e status

Fora dos três quadrantes, os testes analíticos do COA seguem um vocabulário próprio. Entender esses termos é essencial para ler corretamente qualquer tabela de resultados, incluindo pesticidas e solventes residuais.

TermoSignificado
AnalyteSubstância analisada
LODLimite de detecção do método
LOQLimite de quantificação do método
LimitLimite de referência utilizado
NDNão detectado nas condições do método
ppmPartes por milhão
ppbPartes por bilhão
Pass / PassedResultado dentro do critério considerado
Exemplo prático: o acetato de etila foi quantificado em 38,1 ppm, abaixo do limite de 400 ppm apresentado no certificado, recebendo o status "Passed".

Sobre o "ND" (Não Detectado): o resultado "ND" indica que a concentração encontrada está abaixo do Limite de Detecção (LOD) do método analítico utilizado — e não que a substância está completamente ausente da amostra. Isso significa que ela pode estar presente em quantidade muito pequena, insuficiente para ser identificada pelo método, e ainda assim ser reportada como "ND" no certificado.

Atenção do prescritor "Não detectado" não significa ausência absoluta. Significa que a substância não foi detectada acima do limite do método utilizado.

Outros contaminantes

Além dos canabinoides, um COA completo avalia parâmetros de segurança do produto. Veja o que cada bloco de testes representa.

Metais pesados

Devem ser avaliados principalmente arsênio, cádmio, mercúrio e chumbo. No COA utilizado como exemplo, esses analitos aparecem como não detectados e aprovados.

Pesticidas

O certificado deve informar a substância pesquisada, o limite analítico, a concentração encontrada e o status do resultado.

Solventes residuais

Esses testes avaliam possíveis resíduos relacionados aos processos de extração e fabricação. O resultado deve ser comparado ao limite apresentado para cada composto.

Como transformar os resultados do COA em informações práticas

Os resultados laboratoriais podem ser convertidos para facilitar a compreensão da quantidade de canabinoides por mililitro, por fração do conta-gotas ou por gota.

Em óleos de cannabis, a concentração é normalmente expressa em mg/mL — a massa de canabinoide, em miligramas, presente em cada mililitro do produto. É essa medida de massa por volume que permite calcular a dose que será efetivamente administrada ao paciente.

Essa conversão deve considerar o volume total do frasco, a concentração total encontrada, o volume administrado, a padronização do conta-gotas e a quantidade estimada de gotas por mililitro.

VolumeCBD aproximado
1 mL186 mg
0,75 mL139,5 mg
0,50 mL93 mg
0,25 mL46,5 mg
0,125 mL23,25 mg
Atenção do prescritor Os cálculos por gota são estimativas e dependem da padronização do dispositivo de administração. Para maior precisão, prefira a medida em mililitros indicada no conta-gotas.

Checklist para avaliar um COA de cannabis medicinal

O COA é uma parte da avaliação

O Certificado de Análise demonstra os resultados laboratoriais do lote analisado. A avaliação do produto também deve considerar a procedência do fabricante, as boas práticas de fabricação, a documentação regulatória, a consistência entre os lotes e as necessidades clínicas do paciente.

Perguntas frequentes

O COA (Certificate of Analysis, ou Certificado de Análise) é um documento emitido por um laboratório que reúne os resultados das análises realizadas em um lote específico de um produto de cannabis medicinal, incluindo composição de canabinoides e testes de contaminantes.
O COA é emitido por um laboratório de análises, geralmente independente do fabricante, responsável por testar a amostra do lote e reportar os resultados encontrados conforme métodos e limites analíticos definidos.
O número do lote (Batch) aparece no cabeçalho do certificado, junto ao número da amostra (Sample). Esse número deve ser conferido com o lote informado na embalagem do produto que será efetivamente utilizado pelo paciente.
"Not Tested" indica que aquele parâmetro não foi analisado no certificado apresentado. Não significa que o produto foi aprovado nesse quesito, apenas que não há resultado disponível para ele naquele documento.
ND significa "não detectado" (Not Detected). Indica que a concentração encontrada está abaixo do Limite de Detecção (LOD) do método analítico utilizado — não que a substância esteja completamente ausente da amostra. Ela pode estar presente em quantidade muito pequena e, ainda assim, ser reportada como ND.
LOD (limite de detecção) é a menor concentração que o método consegue identificar. LOQ (limite de quantificação) é a menor concentração que o método consegue medir com confiabilidade numérica. Resultados abaixo do LOD aparecem como ND.
A tabela de canabinoides do COA apresenta os resultados em percentual, mg/g ou mg por unidade. Em óleos e tinturas, a concentração relevante para a dose costuma ser expressa em mg/mL (miligramas por mililitro). É importante confirmar a unidade de medida antes de comparar valores ou realizar qualquer conversão para a prática clínica.
O COA demonstra os resultados laboratoriais do lote analisado, mas não substitui a avaliação da procedência do fabricante, das boas práticas de fabricação e da documentação regulatória do produto.
Sim. Um certificado referente a outro lote não comprova a composição da unidade que está sendo avaliada ou utilizada pelo paciente, ainda que se trate do mesmo produto comercial.
O cabeçalho do COA identifica o laboratório responsável pela análise. Vale verificar se há acreditação reconhecida, como ISO/IEC 17025, informada no próprio documento ou nos materiais do laboratório.